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　　來這之前我只知道一席是關注于科學和人文，今天剛剛聽說還有個白日夢。我也忽悠了我幾個學生一起做白日夢，我們的夢想很簡單，就是想親手做出一個罕見藥，交到病人手中，這樣我們就不會在收到病人一封封郵件的時候愛莫能助。

　　剛剛也說了有7000種罕見病，可能我們這一輩子都做不完。其實我們還有一個更大的白日夢，就是希望建成一個罕見病藥物研發的平臺，讓更多的人跟我們一起做夢。希望我們夢醒的時候就不是90%的罕見病沒有藥物了，希望絕大多數的罕見病都能有各自相應的基因藥物。

　　罕見病的基因藥離我們有多遠？

　　大家好，我是楊輝，來自中科院神經科學研究所，我的研究方向主要是基因編輯。

　　基因編輯可以說是21世紀生命科學最重要的一個技術之一。我們既可以用它來改善動植物的優良的性狀，也可以用來防治病蟲害，還可以治療疾病，更有些科學家在幻想著結合克隆技術來復活一些滅絕的生物，比如說猛犸象。