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　　本報北京訊 （記者胡芳） 2月22日，國家藥品監督管理局再次應急審批通過3家企業3個新型冠狀病毒檢測產品，包括2個膠體金法抗體檢測試劑、1個恒溫擴增芯片法核酸檢測試劑，擴大了新型冠狀病毒的檢測方法和手段，全力服務疫情防控需要。

　　新冠肺炎疫情發生后，國家藥監局迅速啟動醫療器械應急審批程序，按照“統一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批"的原則和確保產品安全、有效、質量可控的要求，全力加快審評審批速度。此前，國家藥監局已批準7家企業7個新型冠狀病毒核酸檢測產品（共9個注冊證）。

　　第一批應急審批醫療器械陸續獲批后，國家藥監局繼續推動第二批醫療器械應急審批工作，應急審批的產品包括抗體類檢測試劑、核酸熒光PCR檢測試劑，以及其他方法學產品。

　　國家藥監局表示，將根據新冠肺炎疫情發展情況，繼續做好相應產品應急審批工作。