盡管擁有全球最暢銷糖尿病藥物Lantus（甘精胰島素），法國制藥巨頭賽諾菲日前表示，將退出糖尿病研究。
賽諾菲新任首席執行官Paul Hudson本周宣布了新的執政綱領，表示將對公司的研發方向進行重大調整，集中資源優先發展研發管線中增長最強勁的產品，包括癌癥免疫療法、疫苗，以及藥物管線中以Dupixent為代表的6大重點項目，同時退出糖尿病官和心血管疾病的研究和開發。這將節省約22億歐元的研發開支。
賽諾菲曾憑借長效胰島素產品Lantus穩坐全球糖尿病市場第二把交椅，2014年Lantus的全球銷售額達到84.31億美元，在當年全球最暢銷藥物中排名第六，但在其核心專利于2015年前后到期之后，市場份額逐漸被仿制藥瓜分，2017年Lantus的全球銷售額降至56.5億美元。同時，近年來，GLP-1受體激動劑市場份額快速增長，禮來憑借度拉糖肽強勢崛起，留給賽諾菲的市場越來越小。根據該公司最新的財務報告，糖尿病業務約占其收入來源的13％，比上年下降近10％，未來預期仍會繼續下跌。
Hudson表示，賽諾菲“對我們的過去感到自豪，但必須做出“艱難的選擇，賽諾菲的歷史不應決定未來的投資。未來，該公司將不再專注于“me-too或“me-too-late"藥物 ，轉而加大“first-in-class“或“best-in-class藥物的研究。
本周二，賽諾菲修訂了與再生元關于IL-6受體抑制劑Kevzara和PCSK9抑制劑Praluent的合作，這兩種藥物在市場上表現不佳。同時，在前一天，賽諾菲以25億美元的價格對美國生物技術公司Synthorx進行了收購，Synthorx的核心技術為THOR-707藥物研究，主要被用于實體腫瘤的單方
治療以及與一種免疫檢查點抑制劑聯合使用。這是賽諾菲自去年1月以約116億美元收購 Biogen分拆的Bioverativ 以來的第一筆數十億美元的重大收購，加強了該公司在癌癥免疫
治療領域的布局。
同時，該公司將全力投入Dupixent的研發，將其打造成百億美元的支柱產品，希望它能在高峰銷售時帶來高達100億歐元的收入。Dupixent是賽諾菲與再生元聯合開發的重磅IL-4/IL-13抑制劑，目前已經獲得FDA批準治療中重度特應性皮炎（濕疹）和中重度哮喘患者。今年它又獲得批準擴展適應癥，與其它藥物聯用治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎成人患者。
此外， Hudson表示還將重組公司架構，新的架構將包括一個獨立的消費者醫療保健部門和三個全球性業務部門，分別專注于專業護理（包括
免疫學、罕見病、神經病學、腫瘤學以及新藥研發等），疫苗和普通藥物（包含糖尿病、心血管及現有藥物）。“我們的新策略將讓賽諾菲能夠在最具前景的藥物方面獲得突破，解決嚴重患者需求，我們的科學研究將具有更明確的重點。Hudson表示。
