盡管擁有全球最暢銷糖尿病藥物L(fēng)antus（甘精胰島素），法國制藥巨頭賽諾菲日前表示，將退出糖尿病研究。
賽諾菲新任首席執(zhí)行官Paul Hudson本周宣布了新的執(zhí)政綱領(lǐng)，表示將對公司的研發(fā)方向進行重大調(diào)整，集中資源優(yōu)先發(fā)展研發(fā)管線中增長最強勁的產(chǎn)品，包括癌癥免疫療法、疫苗，以及藥物管線中以Dupixent為代表的6大重點項目，同時退出糖尿病官和心血管疾病的研究和開發(fā)。這將節(jié)省約22億歐元的研發(fā)開支。
賽諾菲曾憑借長效胰島素產(chǎn)品Lantus穩(wěn)坐全球糖尿病市場第二把交椅，2014年Lantus的全球銷售額達到84.31億美元，在當(dāng)年全球最暢銷藥物中排名第六，但在其核心專利于2015年前后到期之后，市場份額逐漸被仿制藥瓜分，2017年Lantus的全球銷售額降至56.5億美元。同時，近年來，GLP-1受體激動劑市場份額快速增長，禮來憑借度拉糖肽強勢崛起，留給賽諾菲的市場越來越小。根據(jù)該公司最新的財務(wù)報告，糖尿病業(yè)務(wù)約占其收入來源的13％，比上年下降近10％，未來預(yù)期仍會繼續(xù)下跌。
Hudson表示，賽諾菲“對我們的過去感到自豪，但必須做出“艱難的選擇，賽諾菲的歷史不應(yīng)決定未來的投資。未來，該公司將不再專注于“me-too或“me-too-late"藥物 ，轉(zhuǎn)而加大“first-in-class“或“best-in-class藥物的研究。
本周二，賽諾菲修訂了與再生元關(guān)于IL-6受體抑制劑Kevzara和PCSK9抑制劑Praluent的合作，這兩種藥物在市場上表現(xiàn)不佳。同時，在前一天，賽諾菲以25億美元的價格對美國生物技術(shù)公司Synthorx進行了收購，Synthorx的核心技術(shù)為THOR-707藥物研究，主要被用于實體腫瘤的單方
治療以及與一種免疫檢查點抑制劑聯(lián)合使用。這是賽諾菲自去年1月以約116億美元收購 Biogen分拆的Bioverativ 以來的第一筆數(shù)十億美元的重大收購，加強了該公司在癌癥免疫
治療領(lǐng)域的布局。
同時，該公司將全力投入Dupixent的研發(fā)，將其打造成百億美元的支柱產(chǎn)品，希望它能在高峰銷售時帶來高達100億歐元的收入。Dupixent是賽諾菲與再生元聯(lián)合開發(fā)的重磅IL-4/IL-13抑制劑，目前已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)治療中重度特應(yīng)性皮炎（濕疹）和中重度哮喘患者。今年它又獲得批準(zhǔn)擴展適應(yīng)癥，與其它藥物聯(lián)用治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎成人患者。
此外， Hudson表示還將重組公司架構(gòu)，新的架構(gòu)將包括一個獨立的消費者醫(yī)療保健部門和三個全球性業(yè)務(wù)部門，分別專注于專業(yè)護理（包括
免疫學(xué)、罕見病、神經(jīng)病學(xué)、腫瘤學(xué)以及新藥研發(fā)等），疫苗和普通藥物（包含糖尿病、心血管及現(xiàn)有藥物）。“我們的新策略將讓賽諾菲能夠在最具前景的藥物方面獲得突破，解決嚴(yán)重患者需求，我們的科學(xué)研究將具有更明確的重點。Hudson表示。
