[db:作者] - 2020-11-19
Fluidic Analytics公司總部位于英國劍橋,致力于為實驗室、診所和其他用戶提供蛋白質研究的創新儀器、軟件和服務。目前Fluidic Analytics在歐洲、北美和亞洲有分公司和合作伙伴。
Fluidity One-W是Fluidic Analytics公司開發的第二款產品,于2019年11月18日發布。這款產品基于劍橋大學開發的全新技術平臺,使科學家能夠在溶液中、在天然狀態下分析蛋白質的相互作用,不需要通過結合表面、基質或電離。Fluidity One-W測量的流體動力學半徑可用于分析蛋白質復合物的結合比例,能夠為疾病診斷、治療開發和個人健康領域的研究提供很大的幫助。
*通過微流體擴散技術在溶液中測量流體動力學半徑Rh,并計算親和力KD
*上樣量低,每個樣品僅5μL
*高再現性和精確度
*易于使用的操作界面
*適用的緩沖液類型廣泛,包括含有清潔劑的
*能測量蛋白質、脂類、碳水化合物、寡核苷酸、聚合物或納米顆粒的尺寸
應用
*分析復雜背景中蛋白質的相互作用
研究混合物諸如原油溶菌產物或血漿中蛋白質-蛋白質,蛋白質-DNA和蛋白質-脂質的相互作用。非表面結合的原理避免了非特異性結合的干擾風險,因此您研究的是接近天然狀態下的蛋白質。
比較在0.05% 吐溫 20 (PBS-T)磷酸鹽緩沖液和FreeStyle™293表達介質中,A蛋白 (SpA)與免疫球蛋白G (IgG)抗體的相互作用。結果表明,在兩種溶液中的結合親和力和流體動力學半徑均無顯著差異。
絲氨酸蛋白酶凝血酶與兩個預先標記的抗凝血酶配體HD22和TBA進行了測定。每個配體與凝血酶的不同表位相結合;這些相互作用先前已經被很好地描述過了。每個配體-蛋白復合物的結合親和力,以及復合物和配體的流體動力學半徑,都符合之前研究報告得到的數值。
*研究分析難度很大的蛋白質
由于沒有表面接觸,因此可用于研究對其他方法具有很大挑戰性的蛋白質,包括膜蛋白、多蛋白復合物和內部組成無序的蛋白質。
*測定化學計量學和結構
蛋白質大小的測量讓您可以深入了解蛋白質及其復合物的結構(結合比例)和化學計量學。
上圖的模型模擬了以1:1、1:2和1:3的比例結合的SpA-IgG復合物。紅色帶狀物代表SpA,藍色帶狀物代表IgG。用模型計算了三種比例結合物的 Rh 假設值(紅色條形)。將Fluidity One-W測得的 Rh平均值(藍色條形)與這些假設值做比較。紅色條形上添加了Rh預測值的10%作為誤差范圍,以表示模型中的最小不確定性。可以看到Fluidity One-W的測量值與1:3結合比例的SpA-IgG復合物的Rh 假設值相符。
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