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各有關單位：
　　為指導申請人對伴隨診斷試劑注冊申報中臨床試驗的開展，進一步做好該類試劑的技術審評工作，我中心現已啟動《伴隨診斷試劑與抗腫瘤藥物同步研發的臨床試驗技術指導原則》的編制工作，希望有相關產品研發、生產或注冊申報的生產企業積極參與配合我們的工作。為便于聯系和溝通交流，現面向境內、外征集相關生產企業信息（包括已有獲批產品或預期從事伴隨診斷試劑生產的企業）。
　　請將相關信息填寫于征集表中(附件)，于2020年6月30日前以電子版形式報送國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心。
　　聯系人：方麗，李冉，徐超
　　聯系電話：010-86452538、010-86452536、010-86452539
　　電子郵箱：fangli@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn、xuchao@cmde.org.cn

       附件：生產企業信息征集表（下載）