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賽業(yè)課堂,神經(jīng)退行性疾病研究常用動物模型及其應用

[db:作者] - 2020-12-02

   

 

神經(jīng)退行性疾病(Neurodegenerative Disease, NDD)是一類發(fā)生在神經(jīng)系統(tǒng)中,造成神經(jīng)元及其附屬樹突、軸突和突觸,以及遍布神經(jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)細胞發(fā)生損傷或者功能失常的疾病。神經(jīng)退行性疾病和很多疾病一樣,在發(fā)病之前會有一段潛伏期,但由于此時身體組織發(fā)生的病理改變較小或代償效應而往往不易被發(fā)覺。由于人類神經(jīng)系統(tǒng)幾乎不可再生,病情的加重是不可逆的。神經(jīng)退行性疾病流行狀態(tài)如何?病例分子機制是什么?有哪些研究熱點?如何選擇合適的神經(jīng)退行性疾病相關(guān)小鼠模型?

 

針對以上問題,6月4日(周四)19:00,賽業(yè)生物黃穎博士將進行主題為“神經(jīng)退行性疾病研究常用動物模型及其應用”的線上講座,分享神經(jīng)退行性疾病的流行病學、病理分子機制及相關(guān)動物模型等干貨。歡迎關(guān)注賽業(yè)生物微信公眾號免費報名聽課,與黃博士在線交流~

課程時間:2020年6月4日(周四)19:00—20:00

 

通過本期課程,您將學習到:

1. 神經(jīng)退行性疾病研究現(xiàn)狀

2. 神經(jīng)退行性疾病的流行病學及致病假說

3. 神經(jīng)退行性疾病動物模型詳解

4. 案例分析

5. 在線答疑

 

講師簡介

黃穎博士 賽業(yè)生物應用科學家

清華大學藥學院畢業(yè),博士期間致力于神經(jīng)生物學機理及神經(jīng)退行性疾病研究,先后從事阿爾茨海默癥治療性小分子藥物開發(fā)和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子信號通路表達調(diào)控研究。參與清華大學動物行為學平臺搭建工作,有超過8年模式動物應用和管理經(jīng)驗,長期從事神經(jīng)領(lǐng)域模式動物行為學研究。目前任賽業(yè)生物科技應用科學家,負責神經(jīng)生物學平臺以及模式動物應用的技術(shù)工作。

 

如何回看

賽業(yè)生物云課堂做了四期冠狀病毒、人源化小鼠及細胞培養(yǎng)主題的課程,錯過直播的老師可以通過以下方式進行回看:

1. 搜索【賽業(yè)生物】進入賽業(yè)官網(wǎng)點擊【賽業(yè)大講堂】—【賽業(yè)公開課】,即可觀看往期課程。

2. 關(guān)注“賽業(yè)生物訂閱號”,點擊菜單賽業(yè)課堂—公開課,即可觀看往期課程。

3.在B站搜索“賽業(yè)生物”,關(guān)注我們,即可觀看我們往期的課程。

 

以下這些人源化小鼠模型,可用于阿爾茨海默癥或者心血管疾病的研究:

小鼠模型 在阿爾茨海默癥或心血管疾病研究中的作用
Apoe敲除小鼠 缺乏APOE蛋白,血清血漿膽固醇是正常的五倍,發(fā)生自發(fā)性動脈粥樣硬化病變
APOE2人源化小鼠 表達人源基因APOE2,血漿膽固醇和甘油三酯水平升高,VLDL清除率降低,發(fā)生高脂蛋白血癥,并自發(fā)形成動脈粥樣硬化斑塊
APOE3人源化小鼠 表達人源基因APOE3,與野生型小鼠相比,罹患動脈粥樣硬化和高膽固醇血癥的風險增加
APOE4人源化小鼠 表達人源基因APOE4,與APOE3人源化小鼠相比,表現(xiàn)出罹患動脈粥樣硬化的風險更高以及更嚴重的癥狀,有助于阿爾茨海默病的研究。
APPSWE人源化小鼠 表達人源基因APPSWE,與野生型小鼠相比,罹患動脈粥樣硬化風險增加。出現(xiàn)明顯的淀粉樣斑塊并表現(xiàn)出記憶缺陷,有助于阿爾茨海默病的研究。

利用APOE小鼠,我們可以對脂類代謝、神經(jīng)系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)中APOE作用的機理進行研究,也可以與很多疾病固有的模型小鼠進行雜交,尋找APOE與疾病固有的信號通路之間有著怎樣的相互作用關(guān)系。如果您有其他神經(jīng)退行性疾病小鼠需求,也可以在我們“找小鼠 上紅鼠”小鼠資源庫搜索,歡迎撥打400-680-8038聯(lián)系我們咨詢。

我的好幫手

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投訴建議:0571-87291296

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