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       為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《一次性使用乳腺定位絲注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《硬腦（脊）膜補(bǔ)片注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《定制式個(gè)性化骨植入物等效性模型注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《骨科金屬植入物有限元分析資料注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《疝修補(bǔ)補(bǔ)片臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》《生物可吸收冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
　　特此通告。
　　附件：1.一次性使用乳腺定位絲注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
　　　　　2.硬腦（脊）膜補(bǔ)片注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
　　　　　3.定制式個(gè)性化骨植入物等效性模型注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
　　　　　4.骨科金屬植入物有限元分析資料注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
　　　　　5.疝修補(bǔ)補(bǔ)片臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則
　　　　　6.生物可吸收冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究指導(dǎo)原則