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各有關(guān)單位：
　　根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2020年度醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，我中心組織起草了《隱球菌抗原檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。經(jīng)文獻(xiàn)匯集、企業(yè)調(diào)研、專題研討和專家討論，形成了征求意見稿。
　　為使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)合理性及實(shí)際可操作性，即日起在網(wǎng)上公開征求意見，衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員提出意見或建議，推動指導(dǎo)原則的豐富和完善。
　　請將意見或建議以電子郵件的形式于2020年9月19日前反饋我中心。
　　聯(lián)系人：韓從音、李鵬飛
　　電話: 010-86452531；010-86452877
　　電子郵箱：hancy@cmde.org.cn
　　　　　　　lipf@cmde.org.cn